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預(yù)灌封注射器是一種預(yù)先灌裝藥物并密封的一次性醫(yī)(分隔)用器械,可直接用于注射,無(wú)需臨時(shí)配藥。它由針頭、注射筒、活塞及保護(hù)套等部件組成,廣泛應(yīng)用于疫苗、生物制劑或高價(jià)值藥物的精準(zhǔn)給藥,具有減少污染風(fēng)險(xiǎn)、提升使用效率等優(yōu)勢(shì)。2025版《中國(guó)藥典》4041條款針對(duì)預(yù)灌封注射器組件的密封性檢測(cè)提出系統(tǒng)性要求,旨在監(jiān)控、提高該類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量安全性,確保臨床用藥安全。本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。
2025版藥典4041條款將密封性檢測(cè)分為護(hù)帽與套筒密封性和活塞與套筒密封性?xún)刹糠?,具體方法如下:
一、護(hù)帽與套筒密封性檢測(cè)
試驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證護(hù)帽與針頭或魯爾圓錐接頭連接處的耐液體泄漏性能,防止藥液在充裝、運(yùn)輸過(guò)程中因護(hù)帽松動(dòng)或密封失效導(dǎo)致污染或劑量損失。
該項(xiàng)目檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中提出了兩種測(cè)試方法,具體介紹如下:
第(分隔)一法(材料試驗(yàn)機(jī)法):
即通過(guò)拉力機(jī)對(duì)推桿和活塞施加壓力(外力)測(cè)試密封性能。
測(cè)試方法:將供試樣品放入夾具中固定。將供試樣品中充裝1/3~2/3標(biāo)示裝量的水。將活塞和推桿組裝,裝入套簡(jiǎn)內(nèi)。通過(guò)推桿施加軸向壓力,利用公式 F=p×A(p=110kPa,A為套筒橫截面積)計(jì)算所需力值。維持目標(biāo)壓力5秒。在試驗(yàn)期間和試驗(yàn)后檢查供試樣品護(hù)帽是否脫落以及泄漏情況。
推薦使用儀器:濟(jì)南蘭光MED-01醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀
第二法(壓縮空氣加壓法):
即通過(guò)正壓密封測(cè)試儀直接對(duì)充裝介質(zhì)施加壓縮空氣提供壓力測(cè)試密封性能。
測(cè)試方法:將供試樣品放入夾具中固定。將供試樣品中充裝1/3~2/3標(biāo)示裝量的水。封閉注射器末端,同時(shí)在末端留出加壓氣道。向注射器內(nèi)施加110kPa的壓力,并保持此壓力5秒。在試驗(yàn)期間和試驗(yàn)后檢查供試樣品護(hù)帽是否脫落以及泄漏情況。
推薦使用儀器:濟(jì)南蘭光C660M泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀(正壓法原理)
二、活塞與套筒密封性檢測(cè)
試驗(yàn)?zāi)康模涸u(píng)估推桿受壓時(shí)活塞與套筒間的密封性能,確保注射時(shí)藥液不外滲或堵塞。
測(cè)試方法:將超過(guò)預(yù)灌封注射器標(biāo)示裝量的水抽人注射器。排出空氣并將注射器中的水量調(diào)節(jié)至標(biāo)示裝量處。將注射器套筒錐孔/針孔連接壓力表并封堵,從垂直于推桿的角度向按手施加側(cè)向力,力的大小應(yīng)符合表1的規(guī)定,使推桿定位在與軸向活塞成蕞大偏轉(zhuǎn)的位置。向注射器施加軸向力,通過(guò)活塞和套簡(jiǎn)的相對(duì)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生表1所規(guī)定的壓力。將此壓力保持(30+)秒。檢查注射器是否有通過(guò)活塞的液體泄漏,但允許密封圈之間出現(xiàn)液體。
推薦儀器:濟(jì)南蘭光MED-01醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀或C610M智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)。
根據(jù)4041條款要求,檢測(cè)儀器需滿足高精度壓力控制、自動(dòng)化操作及數(shù)據(jù)追溯功能。濟(jì)南蘭光公司推出的MED-01醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀、C610M智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)和C660M泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀,均選用進(jìn)口優(yōu)質(zhì)元器件,滿足新藥典標(biāo)準(zhǔn)要求以及相關(guān)材料試驗(yàn)機(jī)技術(shù)要求,能夠有效、精準(zhǔn)地分別實(shí)現(xiàn)護(hù)帽與套筒及活塞與套筒密封性的高精度檢測(cè),確保測(cè)試過(guò)程的穩(wěn)定性和結(jié)果的可靠性。
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