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氣相色譜儀色譜峰延遲的原因和解決方法。
　　1.在遇到保守氣相色譜儀問題(牽引色譜峰、減少靈敏度、保存時間變化等)時，將色覺前部的1/2 ~ 1米切開。必要時，氣相色譜儀制造商更換入口內(nèi)襯、間隔物，清潔入口入口。預(yù)保護(hù)柱可用于提高色譜柱的壽命。
　　2、班輪脫產(chǎn)。注入口襯里的活動點可以吸附樣品組，引起尾隨峰，失去靈敏度和再現(xiàn)性。脫生劑，用于覆蓋或反應(yīng)內(nèi)襯玻璃表面的活性點。脫生節(jié)目脫生，該節(jié)目內(nèi)襯再現(xiàn)性高，惰性好，壽命長。分析不分類的應(yīng)用或比較性較弱的化合物時，應(yīng)使用脫活襯里。　　使用脫活襯里也會出現(xiàn)活性，因此，如果發(fā)生這種情況，就需要更換襯里。清潔襯片可以去除粒子，也可以用溶劑清洗襯片，去除揮發(fā)性低的成分。但是，選擇適當(dāng)?shù)囊r里清潔程序可能會很困難。一些溶劑可以去除脫活層，工具會刮掉襯里的玻璃表面，產(chǎn)生額外的活性點。新的襯里幾乎總是優(yōu)于清潔和重新脫生的襯里。尤其是微量分析。(大衛(wèi)亞設(shè)，北方執(zhí)行)。
　　3、色譜柱、進(jìn)水口內(nèi)襯或被污染金屬注入口密封吸收的樣品組使用新的脫活襯里或清潔舊襯里，更換玻璃毛。針頭碰了一下，嘴里內(nèi)襯里的填充物被打碎了。在襯里中去除部分填充物或使用未填充的襯里。色譜柱端切割不均勻(樣品吸附在這里)，去除色譜柱。使用使用的毛細(xì)管熔融石英切割工具(如陶瓷片或柱刀)將柱切割到垂直均勻入口，然后重新裝載柱。破碎或破碎的進(jìn)水口內(nèi)襯確認(rèn)進(jìn)水口總流速為40 ml/min 左右。
　　4.色譜在入口的位置不正確，氣流道可能有密封的顆粒。
　　5、一列不能安裝2 ~ 3個以上的連接器。多連接可能會導(dǎo)致死亡體積(尾部峰值)問題。
　　6、超過色譜柱的溫度上限可能會造成固定相和管道表面的加速損傷。這可能會導(dǎo)致色譜過度損失，活動組形成尾巴，降低柱子效果(分離度)。幸運的是，熱損傷是一個非常緩慢的過程，因此在色譜嚴(yán)重受損之前，在溫度超過比較限制的條件下，可用的時間還很長。有氧存在時，大大加快熱損傷。泄漏或空氣中氧氣含量高的色譜柱過度加熱會導(dǎo)致分析柱快速損壞，因此要避免這種情況發(fā)生。在左右相關(guān)的氣相色譜儀分析過程中，通過引入色譜峰尾解決方案，對這一現(xiàn)象的原因是否有新的認(rèn)識，如有疑問，請咨詢氣相色譜儀企業(yè)。也可以登錄公司網(wǎng)站，在線確認(rèn)相關(guān)知識。